KAIMAX 100 UNITÉS

[COMPOSITION] 1 flacon contient

Toxine de Clostridium botulinum de type A (interne)……. 100 unités (U)

Albumine sérique humaine (EP)….. 0.5 mg

Chlorure de sodium (USP)…….0.9 mg

[LA DESCRIPTION]

Poudre séchée blanche ou jaune clair dans un flacon en verre incolore et transparent et doit devenir un liquide incolore transparent ou jaune clair lorsqu'elle est diluée avec une solution saline normale.

[INDICATIONS ET USAGE]

Kaimax (toxine botulique de type A pour injection) est indiqué : Pour le temporaire amélioration dans l'apparition de rides glabellaires modérées à sévères associées à l'activité du muscle corrugateur et/ou du muscle procerus chez les patients adultes âgés de 19 à 65 ans.

[DOSAGE ET ADMINISTRATION]

1. MÉTHODES DE PRÉPARATION ET DE DILUTIONDiluer à 100U/2.5 ml (4U/0.1 ml) avec injection stérile et sans conservateur de chlorure de sodium à 0.9 %.

Méthode de dilution :

Chaque flacon de Kaimax doit être reconstitué stérile, solution saline sans conservateur. Une solution injectable de chlorure de sodium à 0.9 % est le diluant recommandé. Ajoutez une quantité appropriée de diluant dans une seringue. Injectez lentement le diluant dans le flacon car ce médicament se dénaturera si une mousse ou une agitation similaire se produit. Jetez le flacon s’il n’a pas été rempli de diluant sous vide. Enregistrez la date et l'heure de dissolution sur l'étiquette et laissez-le être administré dans les 24 heures suivant la dissolution. Une fois reconstitué, Kaimax doit être conservé au réfrigérateur entre 2 et 8°C. Lorsque Kaimax est dissous, il doit être incolore, transparent et exempt de substance étrangère. Les formulations parentérales doivent être examinées à la recherche de substances étrangères et de décoloration avant l'administration. Ce n'est pas Il est recommandé d'utiliser un flacon pour plus d'un patient puisque ce médicament et son diluant ne contiennent aucun conservateur.